咪唑类衍生物化合物及其盐和用途

摘要

本发明提供通式为(I)的化合物及其盐，和制备该化合物的制备方法。其中D、R₁、R₂、R₂₂、R₂₁如说明书所述，它们显示了具有明显的抗溃疡、抑制胃酸分泌效果，很低的毒性，高耐酸性，更高的吸收速度和持续更长的药效时间的特性。

主权项

1.一种通式为(I)的化合物及其盐，其特征在于，D指氧原子或一化学键；R1选自碳原子数为1-6烷基、碳原子数为2-6链烯基、碳原子数为2-6炔基组成的群组，此群组选用的取代基团选自碳原子数为6-14芳基、羟基、卤素、被卤素取代的碳原子数为1-6烷氧基、碳原子数为7-12芳烷氧基、碳原子数为1-5的烷氧羰基、酰胺基或碳原子数为3-8环烷基组成的群组；R2选自通式(II)、通式(III)、通式(IV)组成的群组，其中，在通式(II)中，R21选自氢原子或碳原子数为1～6的直链或支链烷氧基，或被卤素取代的碳原子数为1～6的直链或支链烷氧基组成的群组；在通式(III)中，R22选自碳原子数为1-6的直链或支链烷氧基组成的群组。