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Calmodulina mutada deficiente en fosforilación en tirosinas, procedimiento de producción y su uso en procedimientos biológicos. La invención proporciona una proteína calmodulina (CaM) mutada, deficiente en la fosforilación en al menos en uno de los dos únicos residuos de tirosina de la CaM nativa (CaM mutada Y99F, CaM mutada Y138F, CaM mutada Y99F/Y138F) y un procedimiento de obtención por ingeniería genética de dicha CaM mutada. Las aplicaciones que se pueden abordar con la CaM mutada de la presente invención son muy amplias, aprovechando que presenta unas propiedades fisiológicas diferentes a las de la CaM nativa ya que se eliminan vías de señalización celular donde estén implicadas las formas fosforiladas de la CaM en dichos residuos mutados, entre otras, su utilización en procedimientos de identificación de nuevos inhibidores de CaM y para valorar el efecto de inhibidores de CaM ya identificados de gran interés en el campo farmacéutico.
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