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Microgránulos reticulados biodegradables con un aceite farmacéutico para dirigir fármacos al colon. La invención hace referencia a una formulación farmacéutica en partículas o microgránulos de administración oral, dirigida a la porción final del tracto gastrointestinal para la liberación controlada de fármacos, fundamentalmente para tratar procesos inflamatorios intestinales como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, y al procedimiento de preparación. Se caracteriza por contener un aceite vegetal o de pescado, de calidad farmacéutica, encapsulado en una matriz de polisacárido que se retícula por la acción de sales polivalentes, obteniéndose microgránulos de tamaño entre 0,3 y 3 mm y contiene también un recubrimiento formado por un polímero entérico y alginato. El aceite preferiblemente contiene ácidos grasos poliinsaturados y vitamina E y en él se encuentra disuelto o disperso el fármaco. La liberación se produce por acción del pH y de la flora bacteriana anaerobia del colon. El procedimiento de preparación no requiere la utilización de solventes orgánicos y la encapsulación es elevada.
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