发明名称 |
一类17-羟基-甾体内酯的抗肿瘤药物 |
摘要 |
本发明涉及一种抗肿瘤的化合物,该化合物具有如右结构式,本发明的药物不仅合成方法简便,适合工业化生产,而且有利于充分利用合成天然产物过程中的中间体,并且生物活性测试显示此类化合物对A-549、MCF-7、BEL-7402和P388等多种肿瘤细胞具有抑制活性,是一种抗肿瘤的药物,可用于制备治疗肺癌、乳腺癌、肝癌或白血病的抗肿瘤药物。 |
申请公布号 |
CN1752097A |
申请公布日期 |
2006.03.29 |
申请号 |
CN200510030831.4 |
申请日期 |
2005.10.28 |
申请人 |
中国科学院上海有机化学研究所 |
发明人 |
田伟生;兰泉;许启海 |
分类号 |
C07J71/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07J71/00(2006.01) |
代理机构 |
上海新天专利代理有限公司 |
代理人 |
邬震中 |
主权项 |
1,一类抗肿瘤药物,具有如下的结构式:<img file="A2005100308310002C1.GIF" wi="1490" he="484" />或<img file="A2005100308310002C2.GIF" wi="163" he="150" />R<sup>1</sup>为H、OH、OAc或X;R<sup>2</sup>为H、OH、OMOM、OBn、OTHP、OAc、OMs、OTs、OBz、OPiv、OTMS、OTES、OTBS、OTBDPS或者X;R<sup>3</sup>为H、OH、OMOM、OBn、OTHP、OAc、OMs、OTs、OBz、OPiv、OTMS、OTES、OTBS、OTBDPS或X;或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>成羰基;R<sup>4</sup>为H、OH、OMOM、OBn、OTHP、OAc、OMs、OTs、OBz、OPiv、OTMS、OTES、OTBS、OTBDPS或者X;其中,MOM是甲氧甲基,Bn是苄基,THP是四氢吡喃基,Ac是乙酰基,Ms是甲磺酰基,Ts是对甲苯磺酰基,Bz是苯甲酰基,Piv是特戊酰基,TMS是三甲基硅基,TES是三乙基硅基,TBS是叔丁基二甲基硅基,TBDPS是叔丁基二苯基硅基,X是卤素。 |
地址 |
200032上海市徐汇区枫林路354号 |