| 发明名称 | 基因重组技术制备PGRP<SUB>(31－98)</SUB>片段的方法 | ||
| 摘要 | 本发明为基因重组技术制备PGRP<SUB> (31－98)</SUB>片段的方法，包括用pRSETc载体与PGRP<SUB> (31－98)</SUB>基因片段进行连接，采用NheI和HindIII双酶切位点定向克隆，以保证正确的插入连接方向；将连接有目的基因的pRSETc载体转化到广泛用于靶基因表达的大肠杆菌BL<SUB>21</SUB>DE<SUB>3</SUB>进行重组表达；将表达的PGRP<SUB> (31－98)</SUB>产物进行分离、纯化和鉴定。该发明克服了现有技术中用溴化氰切除表达产物上的TrpE蛋白带来的缺点，有利于大量人工制备工艺的建立和产品的稳定。 | ||
| 申请公布号 | CN1752212A | 申请公布日期 | 2006.03.29 |
| 申请号 | CN200510065889.2 | 申请日期 | 2005.04.21 |
| 申请人 | 中国辐射防护研究院 | 发明人 | 周小林 |
| 分类号 | C12N15/63(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12N15/13(2006.01);C07K16/30(2006.01);C07K1/14(2006.01) | 主分类号 | C12N15/63(2006.01) |
| 代理机构 | 核工业专利中心 | 代理人 | 任晓航 |
| 主权项 | 1、在基因重组技术制备肺癌抗原PGRP(31-98)时采用pRSETc质粒。 | ||
| 地址 | 030006山西省太原市学府街270号 | ||