| 发明名称 | 一类抗病毒核苷类似物的合成 | ||
| 摘要 | 本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。∴∴∴∴化合物3溶于干燥的吡啶中，和4，4’-二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢，可高产率获得化合物10。化合物10用间氯过氧苯甲酸用氧化可高选择性获得化合物11，化合物11和12在硅胶板上的R<SUB>f</SUB>值有明显区别，因此用普通硅胶柱即可分离。化合物11和12分别和碱基反应，以中等产率获得化合物13或15，用醋酸将13或15的4，4’-二甲氧基三苯甲基脱除，可高产率获得化合物1，2，14，或16。利用本发明，从相同原料出发可以以更高的产率获得化合物1，2及其类似物，操作更简单可行。 | ||
| 申请公布号 | CN1247579C | 申请公布日期 | 2006.03.29 |
| 申请号 | CN200410017661.1 | 申请日期 | 2004.04.14 |
| 申请人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明人 | 蒋昌盛;何皓;徐亮;林国强 |
| 分类号 | C07D473/00(2006.01);C07D473/18(2006.01);C07D239/46(2006.01);A61P31/12(2006.01) | 主分类号 | C07D473/00(2006.01) |
| 代理机构 | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人 | 缪利明 |
| 主权项 | 1.一类化合物，其特征是结构式如下：<img file="C2004100176610002C1.GIF" wi="637" he="688" />式中<img file="C2004100176610002C2.GIF" wi="90" he="18" />为单键或双键，R<sup>1</sup>为H、Cl、<img file="C2004100176610002C3.GIF" wi="535" he="242" /><img file="C2004100176610002C4.GIF" wi="368" he="221" />或<img file="C2004100176610002C5.GIF" wi="209" he="221" />R<sup>2</sup>为H或OH；或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相连为O。 | ||
| 地址 | 200032上海市徐汇区枫林路354号 | ||