| 发明名称 | 新的抗组胺哌啶衍生物及制备其的中间体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及分子式如(I)的新的哌啶衍生物及其制备方法，其中R<SUB>1</SUB>是H或C<SUB>1</SUB>～C<SUB>6</SUB>烷基，其C<SUB>1</SUB>～C<SUB>6</SUB>烷基部分是直链或支链；R<SUB>2</SUB>是-COOH或-COO烷基，其烷基部分有1至6个碳原子，是直链或支链；或其立体异构体或药学可接受的酸加合盐。 | ||
| 申请公布号 | CN1246312C | 申请公布日期 | 2006.03.22 |
| 申请号 | CN99808132.9 | 申请日期 | 1999.06.17 |
| 申请人 | 阿旺蒂斯制药公司 | 发明人 | 蒂莫西·A·艾尔斯;保罗·W·布朗 |
| 分类号 | C07D211/22(2006.01);C07C69/738(2006.01);C07C259/06(2006.01);A61K31/445(2006.01) | 主分类号 | C07D211/22(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 林晓红 |
| 主权项 | 1.一种分子式如下的化合物，<img file="C998081320002C1.GIF" wi="757" he="441" />其中R<sub>1</sub>是H或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基，其C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基部分是直链或支链；R<sub>2</sub>是-COOH或-COO烷基，其烷基部分有1至6个碳原子，并是直链或支链；或其药学可接受的酸加合盐。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||