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Método ara tratar infecciones por HIV que comprende la administracion de un derivado de nucleosido fosfonato representado por la siguiente formula (1) en la cual === representa un enlace simple o un doble enlace, R1, R2, R3, R7 y R8 independientemente entre sí representan H, halogeno, hidroxi, amino, alquilo C1-7, alquenilo C2-6, alquilamino C1-5, aminoalquilo C1-5, alcoxi C1-5; R4 y R5 independientemente entre sí representan H, o representan alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halogeno (particularmente F), alcoxi C1-4, fenoxi, fenilalcoxi C7-10 y aciloxi C2-5, o representan acilo C1-7, arilo C6-12 ocarbonilo opcionalmente sustituido, o representan -(CH2)m-OC(=O)-R6 donde m es un entero que oscila entre 1 y 12 y R6 representa alquilo C1-12, alquenilo C2-7 alcoxi C1-5, alquilamino C1-7, di(alquil C1-7)amino, cicloalquilo C3-6, o heterociclo de 3 a 6 miembros que posee 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo integrado por N y O; Y representa -O-, -S-, -CH(Z)-, =C(Z)-, -N(Z)-, =N-, -SiH(Z)-, o =Si(Z), donde Z representa H, hidroxi o halogeno, representa alquilo C1-7, alcoxi C1-5, alilo,hidroxialquilo C1-7, aminalquilo C1-7 o fenilo; Q representa un grupo que posee la siguiente formula (2) en la cual X1, X2, X3 y X4 independientemente entre si representan H, amino, hidroxi o halogeno, o representan alquilo C1-7, alcoxi C1-5, alilo, hidroxialquilo C1-7, fenilo o fenoxi cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por nitro o alcoxi C1-5,o representan ariltio C6-10 opcionalmente sustituido por nitro, amino, alquilo C1-6 o alcoxi C1-4, o representan arilamino C6-12, alquilamino C1-7, di(alquil C1-7)amino, cicloalquilamino C3-6 o una estructura de formula (3) en la cual n es un entero de 1 o 2 en tanto Y1 representa O, CH2 o N-R (R representa alquilo C1-7 o arilo C6-12), sales farmacéuticamente aceptables, estereoisomeros, y un proceso para la preparacion del mismo.
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