发明名称 |
含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分的预防和治疗各种与嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的药物 |
摘要 |
一种抑制嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的发展且预防多种并发症的发展的预防性或治疗性药物,且其由于其无副作用而是如此的安全从而可提高患者的每日生活质量。具体地,含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分的嗜酸性粒细胞增多相关的疾病的预防性或治疗性药物,其中的胃促胰酶抑制剂是式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐。∴ |
申请公布号 |
CN1245978C |
申请公布日期 |
2006.03.22 |
申请号 |
CN01800772.4 |
申请日期 |
2001.02.22 |
申请人 |
第一阿斯比奥制药株式会社 |
发明人 |
深见治一;渡边直熙 |
分类号 |
A61K31/517(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61K31/536(2006.01);A61P43/00(2006.01);A61P37/08(2006.01);A61P17/04(2006.01);C07D239/96(2006.01);C07D401/12(2006.01);C07D403/12(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/517(2006.01) |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
程金山 |
主权项 |
1、式(I)的喹唑啉衍生物或其可药用盐用于制备预防或治疗与嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的药物的用途:<img file="C018007720002C1.GIF" wi="1062" he="297" />其中,A环表示芳基;R<sup>1</sup>表示羟基、氨基、可被羧酸基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级烷基氨基、可被羧酸基取代的C<sub>7</sub>-C<sub>10</sub>低级芳烷基氨基、可被羧酸基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级脂肪酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级链烷磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级烷基或者可被羧酸基取代的C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>可以相同或不同,并且表示氢原子、未取代的或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级烷基、卤原子、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级烷氧基、氨基、未取代的或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级烷基氨基、未取代的或取代的C<sub>7</sub>-C<sub>10</sub>芳烷基氨基、可被羧酸基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级脂肪酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级链烷磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环磺酸磺酰化的氨基,或者羧酸基,或者当A环是苯环时,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可与该取代的苯环一起形成可被羧基取代的稠合杂环,其中环中的碳原子可形成羰基并且R<sup>3</sup>定义如上;并且X表示氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>低级烷氧基、卤原子、羟基、氨基或硝基。 |
地址 |
日本东京 |