| 主权项 |
1.一种链霉菌(Streptomyces sp.)菌株之经分离纯培养 菌,其具有寄存于食品工业发展研究所(FIRDI),编号 CCRC910178之菌株之所有辨识特征,及得自该链霉菌 菌株之具抗真菌活性之突变株。 2.一种上层液,系由如申请专利范围第1项之培养菌 中所分离,其中该上层液呈现抗植物病原真菌活性 ,且在洋菜扩散中不呈现抗丝核菌(Rhizoctonia)活性 。 3.一种抗真菌组合物,含有如申请专利范围第1项之 培养菌及载剂。 4.如申请专利范围第3项之组合物,另含有至少一种 化学性或生物性杀虫剂。 5.如申请专利范围第3项之组合物,其中该组合物系 由选自下列者调配而成:可湿性粉剂、粒剂、水性 悬浮液及可乳化浓缩液及微胶囊化调配物。 6.一种由如申请专利范围第1项之链霉菌菌株所生 产之可溶于丁醇之代谢物,其呈现抗植物病原真菌 活性。 7.如申请专利范围第6项之代谢物,其中该代谢物对 热、硷为安定、对酸不安定,且分子量小于10,000道 尔顿。 8.如申请专利范围第6项之代谢物,其中该代谢物含 有一或更多个选自下列所成群组之部分:与氧结合 之次甲基碳(X-CH-Y)及糖部分。 9.如申请专利范围第6项之代谢物,其中该代谢物具 有介于865.5及923.5道尔顿之分子量。 10.如申请专利范围第9项之代谢物,其中该分子量 系选自下列所成群组:865.5道尔顿、881.5道尔顿、 897.4道尔顿、891.5道尔顿、907.5道尔顿及923.5道尔 顿。 11.如申请专利范围第6项之代谢物,其中该代谢物 之UV吸收介于215纳米及220纳米之间。 12.一种抗真菌组合物,含有如申请专利范围第6项 之代谢物及载剂。 13.如申请专利范围第12项之组合物,另含有至少一 种化学性或生物性杀虫剂。 14.如申请专利范围第13项之组合物,其中该组合物 系由选自下列者调配而成:可湿性粉剂、粒剂、水 性悬浮液及可乳化浓缩液及微胶囊化调配物。 15.一种保护或治疗受真菌感染之植物、果实及根 部之方法,包括施用有效量之如申请专利范围第1 项之链霉菌菌株至该植物、果实或根部。 16.如申请专利范围第15项之方法,其中该感染系由 选自下列所成群组之真菌所造成:蕃茄早疫病菌( Alternaria solani)、灰霉病菌(Bortrytis cinera)、丝核菌 属(Rhizoctonia sp.)、菌核菌属(Sclerotinia sp.)及晚疫病 菌(Phytophthora sp.)。 17.如申请专利范围第15项之方法,其中链霉菌( Streptomyces sp.)菌株CCRC 910178系以完全培养液施用。 18.如申请专利范围第15项之方法,其中链霉菌( Streptomyces sp.)菌株CCRC 910178系以上层液施用。 19.如申请专利范围第15项之方法,其中链霉菌( Streptomyces sp.)菌株CCRC 910178以选自下列所成群组之 调配物施用:可湿性粉剂、粒剂、水性悬浮液、可 乳化浓缩液或微胶囊。 20.如申请专利范围第15项之方法,另包括施用有效 量之至少一种化学性或生物性杀虫剂。 21.一种保护或治疗受真菌感染之植物、果实及根 部之方法,此方法包括施用有效量之如申请专利范 围第6至11项中任一项所述之代谢物或申请专利范 围第12至14项中任一项所述之组合物至该植物、果 实或根部。 图式简单说明: 图1A为活性馏分6之高效液相层析分析图谱(Microsorb C18,10 cm4.6mm,100,流速1毫升/分钟,在波长220纳米 作紫外线侦测,乙+0.05% TFA/水+0.05%梯度:0-30分钟,5 -65%;30-40分钟,65-100%;40-45分钟,100%)。 图1B为UV光谱之有效图峰在1A所述之分析图谱的14. 755分钟所析出。 图2A为活性馏分7之高效液相层析分析图谱,条件如 1A。 图2B为UV光谱之有效图峰在2A所述之分析图谱的16. 146分钟所析出。 图3为C-8高效液相层析分析图谱,甲醇由Diaion HP-20 树脂(如方法B所述之步骤)析出(HP Zorbax Eclips XDB-C8 管柱,5微米,1504.6mm,流速0.8毫升/分钟,在波长220纳 米作紫外线侦测,图表速度chart speed 2mm/分钟。溶 剂A,25:5:70乙/甲醇/水。溶剂B,65:5:30乙/甲醇/水 。梯度:0分钟时之100%A,超过20分钟后,增加至3%B。 图4为纯化方法A所得之半纯活性代谢物之1H核磁共 振图谱(100 MHz,CD3OD)。 图5为纯化方法A所得之半纯活性代谢物之13C核磁 共振图谱(100 MHz,CD3OD)。 图6为由纯化方法B所得图峰A之液体层析ESI-质谱( Liquid Chromatography ElectroSpray Impact-Mass Spectrum)( Microsorb C18,10 cm4.6mm,100,流速1毫升/分钟,乙+0. 05%TFA/水+0.05%梯度如下:0-30分钟,5-65%;30-40分钟,65-100 %;40-45分钟,100%)。 图7为由纯化方法B所得图峰B之液体层析ESI-质谱( Liquid Chromatography ElectroSpray Impact–Mass Spectrum)( Microsorb C18,10 cm4.6mm,100,流速1毫升/分钟,乙+0. 02%TFA/水+0.02%梯度如下:0-30分钟,5-65%;30-40分钟,65-100 %;40-45分钟,100%)。 |
