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Un procedimiento para la preparación de un derivado de 2-alquil-3-aminotiofeno, representado por la **fórmula** en donde, Ra, representa un grupo representado por uno cualquiera de los siguientes grupos (A1) a (A12): representa un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometilo, un grupo metilo, un grupo etilo, o un átomo de halógeno, R6, representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un átomo de halógeno, un grupo metoxi, o un grupo amino; R7, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo metilo, o un grupo metoxi; R8, representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, o un átomo de halógeno y, n, representa un número entero de 0 a 2, aquí, en el caso de (A9), (A10), ó (A11), R5, no s un átomo de halógeno, y cada una de las R1, R2, R3 y R4, representa, de una forma independiente la una con respecto a la otra, un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y R1 y R2, R3 yR4, R1 y R3, R1 y R4, R2 y R3, ó R2 y R4, pueden formar, conjuntamente, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono.
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