高分子量聚碳酸酯之制法

摘要

本发明系有关于一种高分子量聚碳酸酯树脂之制造方法，特别是指一种将二烃基(芳香烃基)碳酸酯及芳族羟基化合物经酯转作用所制成之低分子量非晶态聚碳酸酯预聚物进行缩聚作用，并在短时间内进行固态聚合作用以增进分子量之所产生之高分子量聚碳酸酯树脂之制法。本发明案引进缩聚作用以降低存在于未反应二芳香烃基碳酸酯、聚合度低于3之反应副产品端群以及藉由酯转作用所获得的聚碳酸酯预聚物中之芳香烃基碳酸酯的莫耳分率，而能将固态聚合作用后之聚碳酸酯分子量增加达最大的程度，并能显着地减少制作相同分子量聚碳酸酯之所需时间。此外，本发明未使用有毒物质光气，因此不但无危险性，而且能防止变质，同时能制作可用于射出与压出之高分子量聚碳酸酯。

主权项

1.一种高分子量聚碳酸酯树脂之制法,包含以下步 骤: a)熔化二烃基(芳香烃基)碳酸酯及芳族羟基化合物 并进行酯基转移作用,以制备重量平均分子量为1, 500 ~15,000 g/mol之低分子量非晶态聚碳酸酯预聚物; b)对该a)低分子量非晶态聚碳酸酯预聚物进行缩聚 作用,以制备重量平均分子量为20,000~30,000 g/mol之 中分子量非晶态聚碳酸酯; c)对该b)中分子量非晶态聚碳酸酯进行溶剂诱发结 晶,以制备半结晶聚碳酸酯;以及 d)对该c)半结晶聚碳酸酯进行固态聚合,以制备重 量平均分子量为35,000 ~200,000 g/mol之高分子量聚碳 酸酯。 2.如申请专利范围第1项所述之高分子量聚碳酸酯 树脂之制法,其中该b)缩聚作用进行时,系在0~50 mmHg 减压力下,或以加入至少0.1 Nm3/kgh氮气之方式,将 酯基移转作用后未反应的二烃基(芳香烃基)碳酸 酯,以及聚合度小于3之低聚合度反应副产品移除 者。 3.如申请专利范围第1项所述之高分子量聚碳酸酯 树脂之制法,其中该b)缩聚作用,是在从一转盘反应 器、转笼反应器与薄膜反应器所构成之族群中所 挑选出的一个反应器中进行。 4.如申请专利范围第1项所述之高分子量聚碳酸酯 树脂之制法,其中该步骤b)所制成的中分子量聚碳 酸酯之二烃基碳酸酯及芳族羟基化合物之摩尔比 率(r),系在0.9901≦r<1.000范围内。 5.如申请专利范围第1项所述之高分子量聚碳酸酯 树脂之制法,其中该d)固态聚合作用之进行是在2小 时之内。 图式简单说明: 第一图为用来显示(a)在缩聚作用后以固态聚合作 用所制备之聚碳酸酯,以及(b)依传统制法只以固态 聚合作用而未使用缩聚作用所制备之聚碳酸酯之 分子量增加曲线图。