发明名称 腺苷A3受体激动剂
摘要 本发明涉及化学式I的新型化合物,该化合物是A3腺苷受体激动剂,该化合物对于治疗诸如癌症、心脏缺血、白细胞减少、和嗜中性白细胞减少症等各种疾病状态有益。化学式(I)中,R<SUP>1</SUP>是可选取代的低级烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基;X是共价键或可选取代的亚烷基;R<SUP>2</SUP>是R<SUP>4</SUP>Z-Y-C=C-或可选取代的吡唑基:其中Y是可选取代的亚烷基,Z是氧、硫或NH-,而R<SUP>4</SUP>是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基;而R<SUP>3</SUP>是羟甲基或C(O)-NR<SUP>5</SUP>R<SUP>6</SUP>;其中R<SUP>5</SUP>和R<SUP>6</SUP>独立地是氢或低级烷基。
申请公布号 CN1244589C 申请公布日期 2006.03.08
申请号 CN02815486.X 申请日期 2002.08.06
申请人 CV医药有限公司 发明人 埃尔法蒂赫·埃尔扎因;文卡塔·帕勒;维布哈夫·瓦尔凯赫特卡;杰夫·扎布沃茨基
分类号 C07H19/16(2006.01);A61K31/70(2006.01);A61P35/00(2006.01) 主分类号 C07H19/16(2006.01)
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人 余刚;李丙林
主权项 1.一种化学式I的化合物:<img file="C028154860002C1.GIF" wi="601" he="657" />化学式I其中,R<sup>1</sup>是可选取代的低级烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基;X是共价键或可选取代的亚烷基;R<sup>2</sup>是R<sup>4</sup>-Z-Y-C≡C-或可选取代的吡唑基:其中Y是可选取代的亚烷基,Z是氧、硫或-NH-,而R<sup>4</sup>是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基;以及R<sup>3</sup>是羟甲基或-C(O)-NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>;其中R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地是氢或低级烷基。
地址 美国加利福尼亚州
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