| 发明名称 | 二苯并[b,f]吖庚因中间体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备药用卡巴西亚肟的新方法，以及由所述方法制备或用于所述方法中的新中间体(I)、(V)、(VI)、(VII)、(IX)，以及所述中间体的制备方法，其中R<SUB>1</SUB>、R<SUB>3</SUB>、R<SUB>4</SUB>＝C<SUB>1-4</SUB>烷基，R<SUB>2</SUB>＝C<SUB>1-4</SUB>烷基或苯基。∴∴∴∴∴ | ||
| 申请公布号 | CN1244563C | 申请公布日期 | 2006.03.08 |
| 申请号 | CN01803530.2 | 申请日期 | 2001.02.07 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | P·芬夫席林;D·考夫曼;O·洛泽;U·博伊特勒;W·佐格 |
| 分类号 | C07D223/22(2006.01);C07C271/28(2006.01);C07C237/30(2006.01) | 主分类号 | C07D223/22(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 主权项 | 1.一种通过用金属氰酸盐对式II的化合物进行氨基甲酰化处理来制备式III化合物的方法，<img file="C018035300002C1.GIF" wi="638" he="311" />其中，R<sub>1</sub>为(C<sub>1-4</sub>)烷基，<img file="C018035300002C2.GIF" wi="624" he="223" />其中R<sub>1</sub>如前定义，其中该反应采用乙酸，在实质上过量的金属氰酸盐存在下且不存在其它溶剂下进行。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||