| 发明名称 | 抗血管生成的方法 | ||
| 摘要 | 抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖、细胞迁移或管状结构形成的方法。该方法包括向有此需要的个体给药有效量的如下结构所示的化合物：其中A是H或(见图(a))，其中n是0、1、2或3；Ar<SUB>1</SUB>、Ar<SUB>2</SUB>及Ar<SUB>3</SUB>各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>、R<SUB>4</SUB>、R<SUB>5</SUB>及R<SUB>6</SUB>各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR′、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>OR、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>SR、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>NRR′、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>CN、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>C(O)OR、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>CHO、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>CH＝NOR，或者R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>一同、R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>一同或R<SUB>5</SUB>和R<SUB>6</SUB>一同为O(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>O，其中R和R′各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。 | ||
| 申请公布号 | CN1742722A | 申请公布日期 | 2006.03.08 |
| 申请号 | CN200510097823.1 | 申请日期 | 2005.08.30 |
| 申请人 | 永信药品工业股份有限公司 | 发明人 | 邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华 |
| 分类号 | A61K31/416(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P3/04(2006.01);A61P15/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/416(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1.如下式所示的化合物在制备用于抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖的药物中的应用：<img file="A2005100978230002C1.GIF" wi="619" he="670" />其中A是H或<img file="A2005100978230002C2.GIF" wi="513" he="258" />其中n是0、1、2或3；Ar<sub>1</sub>、Ar<sub>2</sub>及Ar<sub>3</sub>各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>及R<sub>6</sub>各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>OR、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>SR、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>NRR’、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>CN、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>C(O)OR、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>CHO、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>CH＝NOR，或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一同、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>一同或R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>一同为O(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>O，其中R和R’各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。 | ||
| 地址 | 中国台湾 | ||