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Empleo de compuestos de fórmula I donde A es N ó CH R1 es hidrógeno ó C1-C6-alquil ramificado o no, pudiendo un átomo de carbono del radical alquil portar otro OR11, con lo que R11 es hidrógeno ó C1-C4-alquil, y R2 es hidrógeno, cloro, flúor, bromo, iodo, C1-C6 alquil ramificado o no, nitro, CF3, CN, NR21 R22, NH-CO-R23, OR21, siendo R21 y R22 hidrógeno o C1-C4 alquil independientes uno de otro y R23 hidrógeno o C1-C4 alquil o fenil, y representando R3 -NR31R32, (CH2)q-NR33R34, pudiendo q ser 1, 2 ó 3, R31 es hidrógeno, C1-C6 alquil, (CH2)rN33R34 R32 es (CH2)rNR33R34, donde, si R31 y R32 son independientes uno de otro, r es 2, 3, 4, 5 ó 6 y R33 y 34 independientes uno de otro son hidrógeno ó C1-C6 alquil, o junto con el nitrógeno forman un anillo de 3 a 8 átomos, que puede portar un heteroátomo adicional seleccionado entre O, N-C1-C4-alquil, N-C0-C2-fenil ó NH, fenil-C1-C4-alquil, donde el anillo fenólico se puede sustituir por hasta 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo consistente en C1-C6-alquil, halógeno, nitro, SO2NR35R36 (donde R35, R36 independientesuno de otro son hidrógeno o C1-C4 -alquil, o junto con el nitrógeno forman un anillo de 3 a 8 átomos, que puede portar un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S, SO2, N-C1-C4-alquil, N-Co-C2-fenil o NH), C1-C4alcoxi, S(O)0~2-R37 (con R37 igual a hidrógeno ó C1-C4-alquil), CF3, (CH2)0-4-COR37, (CH2)0-4NR35R36, (CH2)0-4 CONR35R36, (CH2)0-4OR37-CH2COOR37, R4 es hidrógeno, C1-C6-alquil ramificado o no, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, NR41 R42, NH-CO-R43, OR41, siendo R41 y R42 hidrógeno o C1-C4-alquil independientes uno de otro y R43 C1-C4-alquil o fenil, y así como sus formas tautoméricas, posibles enantiómeros y formas diastereoméricas, sus fosfatos, carbamatos de aminoácidos, ésteres, así como posibles sales fisiológicamente compatibles en la elaboración de medicamentos para el tratamiento de enfermedades, en las que aparecen actividades patológicamente incrementadas de PARP.
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