PROCESO PARA LA SINTESIS DE 3-CIANO-6-ALCOXI-7-NITRO-4-QUINOLONAS

摘要

Se proporciona un proceso para la preparación de intermediarios de 3-ciano-6-alcoxi-7-nitro-4-quinolona útiles para la preparación de inhibidores de proteína tirosina cinasa (PTK) los cuales son útiles en el tratamiento del cáncer de la fórmula, donde R es alquilo(C1-C3) preparado mediante la reacción de un antranilato sustituido con N,N-dimetilformamida dimetilacetal para obtener una N,N-dimetilamidina la cual es condensada con t-butilcianoacetato para obtener un N-(2-ciano-2-t-butoxicarbonilvinil)antranilato, el cual es hidrolizado para producir un N-(2-ciano-2-carboxivinil)antranilato seguido por descarboxilación para obtener N-(2-ciano-2-carboxivinil)antranilato seguido por ciclización para obtener un 3-ciano-6-alcoxi-7-nitro-4-quinolona.