| 摘要 |
Compuestos novedosos de la formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que: G se selecciona de un grupo que consiste en: fenilo, piridilo, benzotiazolilo, indazolilo; p es un numero entero que varía desde 0 a 5; R1 se selecciona independiente de un grupo que consiste en: halogeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoilo 1-4; o corresponde a un grupo R5; R2 es hidrogeno o alquilo C1-4; R3 es alquilo C1-4; R4 es hidrogeno, o un grupo fenilo, un grupo heterociclilo, un grupo heteroaromático de 5 o 6 miembros, o un grupo bicíclico de 8 a 11 miembros, estando cualquiera de tales grupos opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 sustituyentes que se seleccionan del grupo que consiste en: halogeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoilo C1-4; R5 es un resto que se selecciona del grupo que consiste en: isoxazolilo, CH2-N-pirrolilo, 1,1-dioxido-2-isotiazolidinilo, tienilo, tiazolilo, piridilo, 2-pirrolidinilo, y un grupo así está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes que se seleccionan de: halogeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoilo C1-4; y cuando R1 es cloro y p es 1, tal R1 no está presente en posicion orto con respecto al enlace de union con el resto de la molécula; y cuando R1 corresponde a R5, p es 1; procedimientos para su preparacion, intermedios que se usan en estos procedimientos, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia, como moduladora de los receptores de dopamina D3, por ejemplo para tratar drogodependencias o como agentes antipsicoticos.
|
