| 摘要 |
<p>Det beskrives en oral doseringsform omfattende en første sammensetning og en andre sammensetning, idet hver sammensetning omfatter en farmasøytisk akseptabel svak base, spesielt forbindelse A eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ("legemidlet") og en farmasøytisk akseptabel bærer for derme, hvor første og andre sammensetninger er anordnet for å fiigi legemiddel ved forskjeUige frigivelseshastigheter ved administrasjon, slik at fiigivelseshastigheten av legemidlet fra doseringsformen er i det vesentiige uavhengig av pH, det er videre beskrevet en fremgangsmåte for fremstilling av en slik doseringsform og anvendelsen av en slik doseringsform irmen medisin.</p> |
