发明名称 海藻糖的发酵制备方法
摘要 本发明是海藻糖的发酵制备方法,该糖是由扣囊复膜酵母A11菌株,其菌种保藏号为:CGMCC No.1426,保藏日期为2005年7月25日;而发酵产生的。其制备方法如下:(1)制备种子液;(2)发酵罐发酵;(3)蒸馏水提取;(4)超滤膜提取;(5)脱色;(6)真空浓缩;(7)将(6)步的浓缩液冷冻干燥,得海藻糖晶体。本发明由于用可溶性淀粉或用玉米淀粉代替葡萄糖发酵,节约了成本,使得海藻糖积累量达到了22.89%。本发明由于采用蒸馏水提取,提取率在:12.99%-16.49%。该海藻糖具有较高的热稳定性。其应用于农业、花卉栽培;用于提高双岐杆菌的存活率保证其货架寿命的保护剂;用于食品烘烤制品类;用于糖果类与其它大多数增甜剂混合;用于配制“益齿”产品;具有积极的工业实用性。
申请公布号 CN1740333A 申请公布日期 2006.03.01
申请号 CN200510044578.8 申请日期 2005.09.18
申请人 中国海洋大学 发明人 王祥红;池振明
分类号 C12P19/12(2006.01);C12R1/85(2006.01) 主分类号 C12P19/12(2006.01)
代理机构 青岛海昊知识产权事务所有限公司 代理人 韩振东
主权项 1、一种海藻糖(Trehalose)的发酵制备方法,其特征在于:所述的海藻糖(Trehalose)是由扣囊复膜酵母(Saccharomycopsis fibuligera sdu)A11菌株CGMCC No.1426发酵产生的;所述的制备方法如下:(1)制备种子液:将菌种保藏号为:CGMCC No.1426的扣囊复膜酵母(Saccharomycopsis fibuligera sdu)A11菌株活化培养1-2天后,由斜面菌苔接种入装有50ml YPD培养基的三角瓶中,30℃振荡培养24-36小时,以培养好的菌悬液为种子液;(2)发酵罐发酵:将该A11菌株的菌悬液6-16%接种量接种入装有可溶性淀粉培养基的发酵罐中进行培养,发酵罐培养温度为25-35℃,通气量为1.0-4.0∶1,搅拌转速100-300rpm,培养pH5.3-5.7,隔4-6小时取样在100℃烘干至恒重检测菌体干重和测海藻糖含量,培养48-54小时后终止发酵,并将发酵液分离取菌体;(3)蒸馏水提取:将分离的湿菌体按重量/体积比1∶4-12的投料比分次加入蒸馏水,并在75-85℃下水浴中提取,累计提取时间为28-32min,然后离心取滤液,弃去菌体;(4)超滤膜提取:(3)步滤液中仍含有少量的可溶性多糖类和蛋白质,采用截流量为5Kda的超滤膜超滤,以除去分子量较大的多糖类和蛋白质物质;(5)脱色:将(4)步超滤液用201X7型阴离子树脂柱和717型阳离子树脂柱,上柱脱色,收集洗脱液;(6)真空浓缩:采用旋转蒸发仪真空浓缩(5)步的洗脱液,检测该浓缩液中的海藻糖含量在20--50%;(7)将(6)步的浓缩液在-50℃下直接冷冻干燥,得海藻糖晶体;该海藻糖是非还原性双糖,其分子式为C12H22O11,含两分子结晶水的相对分子量为378.33,溶解度:10℃时为55.3,50℃时为140.1,90℃时为602.9;该糖的水溶液在37℃下可保存12个月,无色无嗅,口感略带甜味;该糖不能使斐林试剂还原,也不能被α-糖苷酶水解,在强酸条件下能被水解为两个葡萄糖分子;热稳定性:在120℃的水中或在含蛋白质溶液的沸水中,90min褐变。
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