发明名称 酸枣仁皂甙元衍生物及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及以酸枣仁皂甙元为原料制备的酸枣仁皂甙元衍生物及其制备方法和用途。经药理活性测试,该类化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性和抗大鼠脑缺血造成的脑损伤作用,可期待作为防治老年性痴呆、血管性痴呆和缺氧性脑病以及脑中风后遗症药物用途。该类化合物还显示对KB细胞具有较强的抑制活性,可以预期作为抗肿瘤药物用途。
申请公布号 CN1597676A 申请公布日期 2005.03.23
申请号 CN03156969.2 申请日期 2003.09.17
申请人 浙江海正药业股份有限公司 发明人 赵昱;赵金浩;赵锋;姜皞;王彦广;蒋华良;李水盛
分类号 C07D307/94;A61K31/365;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/08;A61P25/28;A61P35/00;A61P9/10 主分类号 C07D307/94
代理机构 代理人
主权项 1.一种具有式(1)所示的酸枣仁皂甙元衍生物及其可药用盐或其溶剂化物:<img file="A031569690002C1.GIF" wi="525" he="367" />式(1)其中取代基R具有下面的式(2)或式(3)所示含义:<img file="A031569690002C2.GIF" wi="581" he="248" />式(2)<img file="A031569690002C3.GIF" wi="708" he="245" />式(3)其中:式(2)或式(3)中的X可以是氧或氮或硫原子;取代基R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,或R<sub>3</sub>可以取代在苯环上任意位置;R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,或R<sub>3</sub>可以相同或不同,可以分别是氢,卤素,硝基,羟基,或含1~5个碳的烷氧基,取代或未取代的芳基,胺基;R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,或R<sub>3</sub>也可以与苯环骈合形成取代或未取代的环状化合物。
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