发明名称 新型2′,5′-低聚腺苷酸类似物
摘要 通式(1)表示的2-5A类似物及其药理学上允许的盐。[式中,m表示0或1;n表示0至2;R<SUP>1</SUP>表示可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷氧基、巯基、被核酸合成的保护基保护的巯基、可以具有取代基的碳原子数1至4个的烷硫基;R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>和R<SUP>6</SUP>表示羟基、被核酸合成的保护基保护的羟基、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷氧基、巯基、被核酸合成的保护基保护的巯基、可以具有取代基的碳原子数1至4个的烷硫基;R<SUP>7</SUP>表示氧原子、-O(CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>O)q-基团(q表示2至6);R<SUP>8</SUP>表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基、没有5′-磷酸基上的1个羟基的5′-磷酸化低聚核苷酸类似物;E<SUP>1</SUP>、E<SUP>2</SUP>、E<SUP>3</SUP>和E<SUP>4</SUP>表示天然或修饰核酸单元]。
申请公布号 CN1738829A 申请公布日期 2006.02.22
申请号 CN200380108962.9 申请日期 2003.11.19
申请人 三共株式会社 发明人 小泉诚;森田浩司
分类号 C07H21/00(2006.01);A61K31/7125(2006.01);A61K48/00(2006.01);A61P31/12(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P43/00(2006.01) 主分类号 C07H21/00(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 郭煜;王景朝
主权项 1.通式(1)表示的2’,5’-低聚腺苷酸类似物及其药理学上允许的盐。[式中,m相同或不同,表示0或1的整数,n相同或不同,表示0至2的整数,R1表示可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷氧基、巯基、被核酸合成的保护基保护的巯基、可以具有取代基的碳原子数1至4个的烷硫基、氨基、被核酸合成的保护基保护的氨基、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基取代的氨基、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基、可以具有取代基的芳氧基、或可以具有取代基的芳硫基、或者式X1-X2-X3-S-表示的基团,R2、R3、R4、R5和R6表示羟基、被核酸合成的保护基保护的羟基、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷氧基、巯基、被核酸合成的保护基保护的巯基、可以具有取代基的碳原子数1至4个的烷硫基、氨基、被核酸合成的保护基保护的氨基、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基取代的氨基、或者可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基,R7表示氧原子、硫原子、-NH-、-O(CH2CH2O)q-基团(q表示2至6的整数)、碳原子数1至6个的氧亚烷基氧基、或者式X1-X2-X3-S-表示的基团,R8表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基、可以具有取代基的芳烷基、可以具有取代基的芳基、或者没有5’-磷酸基上的1个羟基的5’-磷酸化低聚核苷酸类似物,E1、E2、E3和E4相同或不同,表示K1、K2、K3或K4(K1、K2、K3和K4分别表示下述基团,其中,B表示嘌呤-9-基或者具有选自下述α组的取代基的取代嘌呤-9-基,A表示碳原子数1至4个的亚烷基,D表示可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基、或者可以具有取代基的碳原子数2至6个的链烯基),X1表示可以具有取代基的碳原子数1至24个的烷基、或者可以具有取代基的芳基、或者可以具有取代基的芳烷基,X2表示-C(=O)O-、OC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHC(=O)-、-C(=O)S-、-SC(=O)-、-OC(=O)NH-、-NHC(=O)O-、-NHC(=O)NH-、-OC(=S)-或-C(=S)O-、-NHC(=S)-、-C(=S)NH-基团,X3表示可以具有取代基的碳原子数1至6个的亚烷基。](其中,m为0,n为1,R2、R3、R4和R6为羟基,R7为氧原子,R8 为2-羟乙基的化合物,以及m为1,n为0,R1、R3、R4和R5为巯基,R2为羟基,R8为氢原子,E1、E2、E3和E4均为K1的化合物除外)(α组)羟基、被核酸合成的保护基保护的羟基、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷氧基、巯基、被核酸合成的保护基保护的巯基、可以具有取代基的碳原子数1至4个的烷硫基、氨基、被核酸合成的保护基保护的氨基、可以具有取代基的碳原子数1至4个的烷基取代的氨基、可以具有取代基的碳原子数1至6个的烷基、以及卤素原子。
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