| 摘要 |
本发明系关于式(I)之双重分子:096121347P01.bmp其中:-A表示式(IIa)或(IIIa)之具有抗疟疾活性之分子的残基或促进生物可用性的残基;-B表示视情况经取代之环烷基,或B表示视情况可经取代之双环或三环基团,或B表示2个经由一单键或一伸烷基链连接在一起之环烷基;-m及n独立地表示0、1或2;-R5表示氢原子、烷基、环烷基或C1-3伸烷基-环烷基;-Z1及Z2表示伸烷基,Z1+Z2+Ci+Cj总体表示单环或多环结构,Z1或Z2可能表示一单键;-R1及R2,其可相同或不同,表示氢原子或能够提高水溶性之官能基;-Rx及Ry一起形成含有4至8个连接子之环状过氧化物且在该环状结构中包含1或2个补充氧原子,其视情况经一或多个基团R3取代;该分子呈硷或与酸形成之加成盐形式,呈水合物或溶剂合物形式、呈外消旋、异构或混合形式,以及其非对映异构体及混合物。一种制备方法及作为具有抗疟疾活性之药用产品之用途。 |
