发明名称 一种麦角固醇的制备方法
摘要 本发明是一种麦角固醇的制备方法。其特征在于经1)皂化、2)加入甲苯进行萃取、3)甲苯麦角固醇液的抽提、4)第一次浓缩、5)二次浓缩、6)热洗、7)精制等工艺过程制得麦角固醇成品。本发明的方法皂化时间短,节约能源;皂化效率高,不易乳化;麦角提取率高;精制过滤工序简化、高效;甲苯回收率高,降低环境污染等。
申请公布号 CN1733930A 申请公布日期 2006.02.15
申请号 CN200510010984.2 申请日期 2005.08.29
申请人 勐永药业公司 发明人 李杨发;周学林
分类号 C12P33/00(2006.01) 主分类号 C12P33/00(2006.01)
代理机构 昆明正原专利代理有限责任公司 代理人 金耀生
主权项 1.一种麦角固醇的制备方法,其特征在于按以下步骤进行:1)皂化:用干酵母粉,按每锅500公斤计,按干酵母粉∶氢氧化钠=1∶0.5~0.7的比例加入氢氧化钠,按干酵母粉∶氯化钠=1∶0.2~0.3的比例加入氯化钠,皂化温度为118~120℃,皂化时间为4~6小时;2)加入甲苯进行萃取:用甲苯1500~1800升分三次加入皂化锅内,第一次600~700升,第二次500~600升,第三次400~500升,温度为60~80℃,静置时间为1小时/每次;3)甲苯麦角固醇液的抽提:在皂化锅内,抽提分层清晰的甲苯麦角固醇液到洗涤捅内,用沸水洗涤三次,每次沸水用量为200~300升,然后转到浓缩锅内进行浓缩;4)第一次浓缩:流量控制在0.8~1m3/h,慢速浓缩,薄膜浓缩器温度在100~105℃,底锅内温度80~85℃,用蒸汽表压最高不超过0.2Mpa·2kg/cm2,真空度-0.06Mpa,抽提液浓缩至总体为120~150升,然后转到二次浓缩锅内;5)二次浓缩:真空度-0.06Mpa,减压浓缩至甲苯蒸发完毕,加入92°溶解乙醇70~80升,放到静置锅内,静置结晶24~48小时,抽滤后得粗滤饼;6)热洗:加入粗滤饼量10倍的65°乙醇热洗,温度为65~70℃,待回流管内有乙醇液流出,即进行抽滤得精滤饼;7)精制:按甲苯∶乙醇=1∶2的比例配制甲苯、乙醇混和溶液,以精滤饼∶混和溶液=1∶14~20的比例加入混和溶液,再加入精滤饼量5%~8%的活性碳在精制锅进行精制,待回流管内有甲苯乙醇液流出时,进行抽滤,滤液抽入过路锅内,进行加热,温度为60~80℃,又待回流管内有甲苯乙醇液流出时,将滤液放入结晶桶内静置结晶24~48小时,抽滤,以95°乙醇清洗结晶物,真空干燥,真空度-0.06~0.08Mpa,干燥6小时,即可得合格麦角固醇成品。
地址 650228云南省临沧市耿马县勐永镇勐永药业公司
您可能感兴趣的专利