| 主权项 |
1.式(5)所示季戊四醇二膦酸酯的制备方法，其特征在于：(A)使三氯化磷与季戊四醇在惰性溶剂存在下反应，得到式(1)所示季戊四醇二氯亚磷酸酯(a反应)；(B)使该季戊四醇二氯亚磷酸酯与式(2)所示芳烷基醇反应，得到式(3)所示季戊四醇二亚磷酸酯(b反应)；(C)在式(4)所示卤化物存在下，于80℃-300℃的温度条件下对该季戊四醇二亚磷酸酯进行加热处理(c反应)，<img file="A2003801082210002C1.GIF" wi="1067" he="290" /><img file="A2003801082210002C2.GIF" wi="590" he="311" />式中，Ar为碳原子数6-20的取代或未取代的芳基；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可以相同或不同，为氢原子或碳原子数6-20的取代或未取代的芳基或者碳原子数1-20的饱和或不饱和烃基；<img file="A2003801082210002C3.GIF" wi="1504" he="328" />式中，Ar<sup>1</sup>和Ar<sup>2</sup>可以相同或不同，为碳原子数6-20的取代或未取代的芳基；R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>可以分别相同或不同，为氢原子或碳原子数6-20的取代或未取代的芳基或者碳原子数1-20的饱和或不饱和烃基；<img file="A2003801082210003C1.GIF" wi="620" he="353" />式中，Ar<sup>3</sup>为碳原子数6-20的取代或未取代的芳基；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>可以相同或不同，为氢原子或碳原子数1-20的饱和或不饱和烃基；X为Br基；<img file="A2003801082210003C2.GIF" wi="1258" he="349" />式中，Ar<sup>1</sup>和Ar<sup>2</sup>可以相同或不同，为碳原子数6-20的取代或未取代的芳基；R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>可以分别相同或不同，为氢原子或碳原子数6-20的取代或未取代的芳基或者碳原子数1-20的饱和或不饱和烃基。 |
