1,2,3,9－四氢－9－甲基－4H－咔唑－4－酮的制备方法

摘要

本发明涉及一种1，2，3，9－四氢－9－甲基－4H－咔唑－4－酮的制备方法，包括如下步骤：以HMCM－41分子筛为催化剂，α－甲基－α－苯肼与1，3－环己二酮在极性有机溶剂中于30～65℃进行缩合环化反应，后处理得产物。本发明以N－甲基苯胺为起始原料，避免了剧毒品硫酸二甲酯甲基化，提高了生产的安全性、降低了生产成本；反应在较低温度下即可进行，反应条件温和，环化收率较高，产品分离纯化容易，环境友好；催化剂HMCM－41通过简单的洗涤、干燥后，连续套用四次，收率基本不变。

主权项

1、一种1，2，3，9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮的制备方法，包括如下步骤：以HMCM-41分子筛为催化剂，α-甲基-α-苯肼与1，3-环己二酮在极性有机溶剂中于30～65℃进行缩合环化反应，后处理得产物。