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<P>L'invention concerne des dérivés d'amino-pipéridine de formule générale (I)dans laquelle :Ra, Ra' et R5 représentent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyles ou cycloalkyles,R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou aryle,R2 représente un groupe de formule -(CH2)x-(CO)y-Y ou -(CO)y-(CH2)x-Y, dans laquelle Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, alkyle, cycloalkyle, alcoxy, aryle, hétéroaryle ou -NR11R12, Y étant différent d'un atome d'hydrogène lorsque x = y = 0,R3 représente 1 à 3 groupes choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyles, cycloalkyles, -OR, -NRR', -CO-NRR', -NR-CO-R', -NR-CO-NRR', -NR-COOR', -NO2, -CN et -COOR,R4 est choisi parmi les groupes de formules (a), (b) et (c), dans lesquelles p = 0, 1, 2 ou 3, m = 0, 1 ou 2, et X représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un chaînon -C(R6)(R7)- ou -N(R10)- :Procédé de préparation et application en thérapeutique.</P>
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