| 发明名称 | 3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮衍生物及其制造方法 | ||
| 摘要 | 一种制备化合物2－氨基－3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮的方法，所述方法包括：使化合物2－(N－二甲基氨基亚甲基)氨基－6－(2－二甲基氨基乙烯基)－5－硝基嘧啶－4－酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2－氨基－3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮的步骤。该化合物是制备核苷代谢抑制剂的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1727341A | 申请公布日期 | 2006.02.01 |
| 申请号 | CN200510008316.6 | 申请日期 | 2000.04.07 |
| 申请人 | 工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学 | 发明人 | R·H·弗尔诺;P·C·泰勒;V·L·施拉姆 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01);C07D207/416(2006.01);C07D207/00(2006.01);C07D239/00(2006.01) | 主分类号 | C07D487/04(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 沙永生 |
| 主权项 | 1.一种制备化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的方法，所述方法包括：使化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的步骤。 | ||
| 地址 | 新西兰下哈特 | ||