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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE B ES H, HIDROXI, CIANO, HETEROCICLILO AROMATICO, ENTRE OTROS; n ES 0-4; A ES -CH2-, -O-, -CO-, ENTRE OTROS; m ES 0-8; p ES 1-2; D ES i, ii; R5 ES FENILO, 2-TIENILO, 3-TIENILO, ENTRE OTROS; R6 ES 2-TIENILO, 3-TIENILO, CICLOALQUENILO C3-C8, ENTRE OTROS; R7 ES H, HIDROXILO, HIDROXIMETILO, METILO; Q ES UN ENLACE SENCILLO, -CH2-, -S-, -O-, ENTRE OTROS; Ra Y Rb SON CADA UNO HALOGENO, ALQUILO C1-C8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXI, ENTRE OTROS; y ES 0-3; X- ES ANION DE UN ACIDO MONOVALENTE O POLIVALENTE. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: BROMURO DE (3R)-1-ALIL-3-(2,2,-DITIEN-2-ILACETOXI)-1-AZONIA-BICICLO[2.2.2]OCTANO; TRIFLUROACETATO DE (3R)-1-CICLOPROPILMETIL-3-(2-HIDROXI-2,2-DITIEN-2-ILACETOXI)-1-AZONIA-BICICLO[2.2.2]OCTANO; (BROMURO DE 3R)-1-(2-ETOXIETIL)-3-(2-HIDROXI-2,2-DITIEN-2-ILACEOXI)-1-AZONIA-BICICLO[2.2.2]OCTANO. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN METODO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECPTORES M3 MUSCARINICOS, UTILES EN TRASTONOS RESPIRATORIOS, TRASTORNOS UROLOGICOS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES
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