发明名称 妇康宁胶囊的制备工艺
摘要 妇康宁胶囊的制备工艺,取白芍重量总量的4/10及香附、当归、三七、艾叶粉碎成细粉,过筛,混匀;其余白芍及麦冬、党参、益母草加水煎煮二次,每次2小时,第一次加水8倍量,第二次加水6倍量,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.30稠膏,密度于50℃测得;将所述稠膏加入A步中所述细粉得加工后的原料药,并加入淀粉混匀,所述的原料药与淀粉的配比为40-42∶1,以重量计。然后用70%乙醇制粒,于真空干燥即得;其干燥温度为70℃,真空度为-0.08MPa。本发明可很好保留有效成分,控制生产成本,产品质量的可更好地适应工业化生产的妇康宁胶囊的制备工艺,其产品对医生和患者有更好地用药选择。
申请公布号 CN1724050A 申请公布日期 2006.01.25
申请号 CN200510031913.0 申请日期 2005.07.22
申请人 福寿堂制药有限公司;胡起玮 发明人 胡起玮
分类号 A61K36/896(2006.01);A61K36/65(2006.01);A61K36/533(2006.01);A61K36/344(2006.01);A61K36/25(2006.01);A61K36/232(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61P15/00(2006.01) 主分类号 A61K36/896(2006.01)
代理机构 长沙市融智专利事务所 代理人 颜勇
主权项 1、妇康宁胶囊的制备工艺,其原料为:白芍196.5g,香附29.5g,当归24.6g,三七19.6g艾叶(炭)3.9g,麦冬49.1g,党参29.5g,益母草147.3g;其特征在于:它包括以下步骤,A、取白芍重量总量的4/10及香附、当归、三七、艾叶粉碎成细粉,过筛,混匀;B、其余白芍及麦冬、党参、益母草加水煎煮二次,每次2小时,第一次加水8倍量,第二次加水6倍量,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.30稠膏,密度于50℃测得;C、将B步中所述稠膏加入A步中所述细粉得加工后的原料药,并加入淀粉混匀,所述的原料药与淀粉的配比为40-42∶1,以重量计;D、然后用70%乙醇制粒,于真空干燥即得;其干燥温度为70℃,真空度为-0.08Mpa。
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