发明名称 |
苯并噁唑衍生物及其作为腺苷受体配体的用途 |
摘要 |
本发明涉及式(I)化合物及其可药用的酸加成盐,其中R为未取代或被卤素或-CH<SUB>2</SUB>N(CH<SUB>3</SUB>)(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>OCH<SUB>3</SUB>取代的苯基,或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>OCH<SUB>3</SUB>,或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-卤素、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>OCH<SUB>3</SUB>、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-吗啉-4-基或-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基;R<SUP>1</SUP>为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃-4-基、3,6-二氢-2H-吡喃-4-基或吗啉-4-基;n彼此独立地是1或2;用于治疗与腺苷A<SUB>2A</SUB>-受体相关的疾病。 |
申请公布号 |
CN1723204A |
申请公布日期 |
2006.01.18 |
申请号 |
CN200480001961.9 |
申请日期 |
2004.01.08 |
申请人 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明人 |
R·D·诺可罗司 |
分类号 |
C07D263/58(2006.01);C07D413/04(2006.01);C07D413/12(2006.01);C07D413/14(2006.01);A61K31/423(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61P25/28(2006.01) |
主分类号 |
C07D263/58(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式I化合物及其可药用的酸加成盐:<img file="A2004800019610002C1.GIF" wi="662" he="379" />其中:R为未取代或被卤素或-CH<sub>2</sub>N(CH<sub>3</sub>)(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>取代的苯基,或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>,或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-卤素、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OCH<sub>3</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-吗啉-4-基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基;R<sup>1</sup>为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃-4-基、3,6-二氢-2H-吡喃-4-基或吗啉-4-基;n彼此独立地是1或2。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |