发明名称 |
血脑屏障破坏的抑制剂 |
摘要 |
本发明的目的在于提供一种血脑屏障破坏的抑制剂。本发明提供一种用于抑制血脑屏障破坏的抑制剂,其包含了作为有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理学允许的盐、或其水合物或其溶剂化物,式(I)中,R<SUP>1</SUP>表示氢原子、芳基、烷基或烷氧基羰基烷基,R<SUP>2</SUP>表示氢原子、芳氧基、芳巯基、烷基或羟基烷基,或者R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>合在一起表示亚烷基,R<SUP>3</SUP>表示氢原子、烷基、环烷基、羟基烷基、苄基、萘基、苯基或由1~3个取代基取代的苯基,所述取代基选自由烷基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基羰基、烷基巯基、烷基氨基、二烷基氨基、卤原子、三氟甲基、羧基、氰基、羟基、硝基、氨基及乙酰胺基组成的组。 |
申请公布号 |
CN1723201A |
申请公布日期 |
2006.01.18 |
申请号 |
CN200480001908.9 |
申请日期 |
2004.01.09 |
申请人 |
三菱制药株式会社 |
发明人 |
川上纯一 |
分类号 |
C07D231/26(2006.01);A61K31/4152(2006.01);A61P7/00(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P43/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D231/26(2006.01) |
代理机构 |
北京天昊联合知识产权代理有限公司 |
代理人 |
丁业平;张天舒 |
主权项 |
1.一种血脑屏障破坏的抑制剂,其包含了作为有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理学允许的盐、或其水合物或其溶剂化物:<img file="A2004800019080002C1.GIF" wi="469" he="313" />式(I)中,R<sup>1</sup>表示氢原子、芳基、碳数为1~5的烷基或总碳数为3~6的烷氧基羰基烷基,R<sup>2</sup>表示氢原子、芳氧基、芳巯基、碳数为1~5的烷基或碳数为1~3的羟基烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>合在一起表示碳数为3~5的亚烷基,R<sup>3</sup>表示氢原子、碳数为1~5的烷基、碳数为5~7的环烷基、碳数为1~3的羟基烷基、苄基、萘基、苯基或由1~3个相同或不同的取代基取代的苯基,所述取代基选自由碳数为1~5的烷基、碳数为1~5的烷氧基、碳数为1~3的羟基烷基、总碳数为2~5的烷氧基羰基、碳数为1~3的烷基巯基、碳数为1~4的烷基氨基、总碳数为2~8的二烷基氨基、卤原子、三氟甲基、羧基、氰基、羟基、硝基、氨基及乙酰胺基组成的组。 |
地址 |
日本大阪 |