发明名称 |
新颖之咯并(2,3-b)啶衍生物,其制备方法及其作为激抑制剂之用途 |
摘要 |
本发明系关于一种新颖之具式(I)的化合物:094109913-p01.bmp其中:R代表氢或选自R2与R3,R1代表烯基或烷基,选择地经取代–CO–NR7R8,–NR7R8,羧基,羟基,烷氧基或卤素,R2与R3,其可为相同或相异,代表烷基或–O–烷基,选择地经取代–CO–NR7R8,–NR7R8,烷氧基,烷氧基–NR7R8,羧基或苯基,R4,R5与R6,其可为相同或相异,代表氢,卤素,氰基,胺基,烷氧基或烷基,R4也特别地代表–CH=O,–CH=N–OH与–CH2NHOH;R7与R8代表,特别是氢,烷基,烯基,环烷基,环烯基,杂环烷基,芳基与杂芳基,或是,R7与R8,与其附接的氮原子一起形成一种可选择地经取代之杂环,这些化合物可为任一种异构物型式、盐类型式,作为医药产品。094109913-p01.bmp |
申请公布号 |
TW200602344 |
申请公布日期 |
2006.01.16 |
申请号 |
TW094109913 |
申请日期 |
2005.03.30 |
申请人 |
阿凡提斯药品公司 |
发明人 |
魏史费;安塞夫;弗布洛;尼康顿;费雷尼;席克丁 |
分类号 |
C07D471/02;A61K31/437;A61K31/403;A61P35/00 |
主分类号 |
C07D471/02 |
代理机构 |
|
代理人 |
蔡中曾;黄庆源 |
主权项 |
|
地址 |
法国 |