| 主权项 |
1.一种延迟性释放医药组成物,该组成物包含: 2毫克至12毫克5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-啶基)胺基)乙氧 基]基]唑烷-2,4-二酮,视情况呈其医药上可接 受之盐或溶剂合物形式,及 医药上可接受之载剂,其中组成物或载剂经配置以 提供5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-啶基)胺基)乙氧基]基] 唑烷-2,4-二酮之延迟性释放。 2.如申请专利范围第1项之组成物,其中组成物系为 肠锭剂配方的形式。 3.如申请专利范围第2项之组成物,其中肠衣包覆的 锭剂为单层锭剂。 4.如申请专利范围第2项之组成物,其中锭剂系以抗 胃酸聚合物包覆。 5.如申请专利范围第4项之组成物,其中抗胃酸聚合 物系选自优大吉(Eudragit)L100-55,甲基丙烯酸酯,纤维 素醋酸酯酸酯,聚乙烯基醋酸酯酸酯,羟基丙 基甲基纤维素聚酸酯,特别是阿瓜特利(Aquateric), 舒特利(Sureteric)及HPMCP-HP-55S中者。 6.如申请专利范围前项中任一项之组成物,其中5-[4 -[2-(N-甲基-N-(2-啶基)胺基)乙氧基]基]唑烷-2 ,4,-二酮呈顺式丁烯二酸盐形式。 7.一种制备如申请专利范围第1项之医药组成物的 方法,其方法包括配制2毫克至12毫克之5-[4-[2-(N-甲 基-N-(2-啶基)胺基)乙氧基]基]唑烷-2,4-二酮, 视情况呈其医药上可接受之盐或溶剂合物形式,及 其医药上可接受的载体以使2毫克至12毫克之5-[4-[2 -(N-甲基-N-(2-啶基)胺基)乙氧基]基]唑烷-2,4- 二酮得以延迟释放。 |
