| 发明名称 | (嘌呤－6－基)氨基酸及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种可以用作抗癌的药物、抗病毒药剂等或它们的中间体的(嘌呤－6－基)氨基的合成方法。在Pd<SUB>2</SUB>dba<SUB>3</SUB>、三苯胂和碘化铜的存在下，使9－苄基－6－碘嘌呤与(R，S)－2－[(叔－丁氧基羰基)氨基]－3－[4－(三甲基锡烷基)苯基]丙酸甲酯反应，来制备(R，S)－3－[4－(9－苄基嘌呤－6－基)苯基]－2－[(叔－丁氧基羰基)氨基]丙酸甲酯。 | ||
| 申请公布号 | CN1720246A | 申请公布日期 | 2006.01.11 |
| 申请号 | CN200480001656.X | 申请日期 | 2004.03.31 |
| 申请人 | 捷克共和国乌斯塔夫化学与生物化学研究院 | 发明人 | 米哈尔·霍采克;彼得·恰佩克 |
| 分类号 | C07D473/32(2006.01);A61K31/52(2006.01) | 主分类号 | C07D473/32(2006.01) |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 陈平 |
| 主权项 | 1.一种由式(1)表示的(嘌呤-6-基)氨基酸或其盐：其中，R1是氢、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或芳烷基；R2和R3是氢、卤素、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的氨基或任选取代的羟基；和R是-NH2、-NHR′或-NR′R″，所述的R′和R″是氨基保护基，Y是亚烷基、亚烯基或亚炔基；A是任选取代的亚苯基；m和n分别是0或1；和R4是氢或有机基团。 | ||
| 地址 | 捷克布拉格 | ||