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<p>"ANáLOGOS DE NUCLEOSìDEO ANTIVIRAL E MéTODOS PARA TRATAR INFECçõES VIRAIS, ESPECIALMENTE INFECçõES DE HIV". A presente invenção refere-se a novos compostos de acordo com as Fórmulas gerais (I, II, III, IV ou V); em que B é base de nucleosídeo de acordo com a Fórmula de estrutura (VI); R é H, F, CI, Br, I, C~ 1~-C~ 4~ alquila (preferivelmente CH~ 3~), -C=N, -C=-C-R~ A~, Formula (VII); X é H, C~ 1~-C~ 4~ alquila (preferivelmente, CH~ 3~), F, CI, Br ou I; Z é O ou CH2, com a condição de que Z é CH~ 2 e não O quando o composto é de acordo com a fórmula geral II, R¬ 3¬ é -C=-C-H e R¬ 2¬ é H ou um grupo fosfato, difosfato, trifosfato ou fosfotriéster; R¬ 1¬ é H, um grupo acila, um grupo C~ 1~-C~ 20~ alquila ou de éter; R¬ 2¬ é H, um grupo acila, um grupo C~ 1~-C~ 20~ alquila ou de éter. Um grupo fosfato, difosfato, trifosfato, fosfodiéster ou um grupo de Fórmula (VIII) ou Fórmula (IX); Nu é um radical de um composto antiviral biologicamente ativo tal que um grupo amina ou grupo hidroxila do referido composto antiviral biologicamente ativo forma um grupo fosfato, fosforamidato, carbonato ou uretano com a porção adjacente; R8 é H, ou um grupo C~ 1~-C~ 20~ alquila ou éter, preferivelmente um grupo C~ 1~-C~ 12~ alquila; k é 0-12, preferivelmente, 0-2; R3 é selecionado de um grupo C~ 1~-C~ 4~ alquila (preferivelmente, CH3), -(CH2)n-C=-C-Ra, Fórmula (X) ou Fórmula (XI); R3a e R3b sejam independentemente selecionados de H, F, CI, Br ou I; R4 e R5 são independentemente selecionados de H, F, CI, Br, I, OH, C~ 1~-C~ 4~ alquila (preferivelmente, CH3), -(CH2)n-C=-C-Ra, Fórmula (XII) ou Fórmula (XIII) com a condição de que R4 e R5 não são ambos H; Ra é H, F, CI, Br, I, OU -C~ 1~-C~ 4~ alquila, preferivelmente H ou CH3; Y é H, F, CI, Br, I ou C~ 1~-C~ 4~ alquila, preferivelmente H ou CH3; e n é 0, 1, 2, 3, 4 ou 5, preferivelmente 0, 1 ou 2; e anómeros dos mesmos, sais, solvatos ou polimorfos farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.</p> |
