| 摘要 |
La presente se refiere a compuestos de hidroxamatos los cuales son inhibidores de la histona deacetilasa. Más particularmente, se refiere a compuestos que contienen biarilo y métodos para su preparacion. Estos compuestos pueden ser utiles como medicamentos para el tratamiento de trastornos prolíferos como también otras enfermedades que involucran, se refieren a o asociados con enzimas que tienen actividades de histona deacetilasa. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), en donde: R es una mitad de union; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-6 y acilo; M se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH, NR4, NOH y NOR4; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, halogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, arilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi, heterocicloalquiloxi, ariloxi, heteroariloxi, arilalquiloxi, amino, alquilamino, aminoalquilo, acilamino, arilamino, sulfonilamino, sulfinilamino, fenoxi, benciloxi, COOR4, CONHR4, NHCOR4, NHCOOR4, NHCONHR4, C(=NOH)R4, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, sulfonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfonilo, arilsulfinilo, aminosulfonilo, aminosulfinilo, SR4 y acilo; cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R2 junto con el nitrogeno al cual está unido y una porcion de R forman un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, halogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, arilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi, heterocicloalquiloxi, ariloxi, heteroariloxi, arilalquiloxi, amino, alquilamino, aminoalquilo, acilamino, arilamino, sulfonilamino, sulfinilamino, fenoxi, benciloxi, COOR4, CONHR4, NHCOR4, NHCOOR4, NHCONHR4, C(=NOH)R4, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, sulfonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfonilo, arilsulfinilo, aminosulfonilo, aminosulfinilo, SR4 y acilo; cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; Q se selecciona del grupo que consiste en -S(O)2-, -C(=O)- y -C(=S)-; G se selecciona del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y acilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; o una sal o pro-droga farmacéuticamente aceptable de la misma.
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