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La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica asegurando una velocidad de disolución y homogenización de la droga no micronizada logrando una estabilidad físico-química inesperada.También con la composición farmacéutica obtenida por ese proceso y el uso de la composición farmacéutica para preparar un medicamento. La composición farmacéutica comprende, una combinación de dos principios activos, a saber drospirenona y etinilestradiol, un agente surfactante y excipientes farmacéuticamente aceptables con la condición de que la drospirenona presente la siguiente distribución: aproximadamente el 95% de ellos presenten un tamano de partícula inferior a 100 um (micrómetros), aproximadamente el 26 % presente un tamano de partícula inferior a 20 um (micrómetros) y aproximadamente el 15% presente un tamano de partícula inferior a 10.00 um (micrómetros), o con la condición de que dichos principios activos presenten una área superficial menos a 10000cm2/g o con la condición que la drospirenona no se encuentra en forma micronizada. Esta composición es usada para inhibir la ovulación y los cambios en la secreción cervical.
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