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1.- Una combinación inhalada de (a) un inhibidor selectivo de PDE4 de fórmula: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, fenilo, -N(CH3)2, cicloalquilo C3-C6, (cicloalquil C3-C6) (alquilo C1-C3) o acilo C1-C6, pudiendo estar los grupos alquilo, fenilo o alquenilo sustituidos con hasta dos grupos -OH, alquilo C1-C3 o -CF3 o con hasta tres halógenos;cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente del grupo formado por H, alquilo C1-C14, (alcoxi C1-C7) (alquilo C1-C7), alquenilo C2-C14, cicloalquilo C3-C7, (cicloalquil C3-C7) (alquilo C1-C2), un grupo (heterocíclico C4-C7) (CH2)n saturado o insaturado en el que n es 0, 1 ó 2, que contiene como heteroátomo uno o más del grupo formado por oxígeno, azufre, sulfonilo, nitrógeno y NR4, siendo R4 H o alquilo C1-C4; o un grupo de Fórmula (II): en la que a es un número entero de 1 a 5; b y c son 0 ó 1; R5 es H, -OH, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5, cicloalcoxi C3-C6, halógeno, -CF3, -CO2R6, -CONR6R7,-NR6R7, -NO2 o -SO2NR6R7, siendo cada uno de R6 y R7 independientemente H o alquilo C1-C4; Z es -O-, -S-, -SO2-, -CO- o -N(R8) -, siendo R8 H o alquilo C1-C4; e Y es alquileno C1-C5 o alquenileno C2-C6, opcionalmente sustituido con hasta dos grupos alquilo C1-C7 o cicloalquilo C3-C7;pudiendo estar cada uno de los grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, alcoxialquilo o heterociclico sustituidos con 1 a 14, preferiblemente 1 a 5 grupos alquilo C1-C2, CF3 o halo; y cada uno de R9 y R10 se selecciona independientemente del grupo formado por H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10 y ariloxi C6-C10;y (b) un agonista del receptor ß2-adrenérgico.
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