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1.- Un compuesto de la fórmula (I) o una sal para uso farmacéutico del mismo, en donde Ar1 y Ar2 se seleccionan cada una independientemente del grupo que consiste en R17-heteroarilo y X1 es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH34-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-; cuando X1 es -SO-, -SO2-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-, entonces: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6, hidroxi(alquilo de C1-C3), cicloalquilo de C1-C8, -CH2F, y -CHF2 y -CF3; o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que ambos están unidos, forman un anillo de alquileno de C3 a C6; o cuando X1 es -O-, -S- o -NR34 entonces: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6, hidroxi(alquilo de C1-C3), cicloalquilo de C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que ambos están unidos, forman un anillo de alquileno de C3 a C6 químicamente viable; o R1 y R2, entre sí y junto con el átomo de carbono al que ambos están unidos, forman un grupo C=O; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6, hidroxi(alquilo de C1-C3) cicloalquilo de C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6 y -OH; cada R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo de C1-C6; n2 es 1 a 4; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -(CR28R29)n1-G, donde, n1 es 0 a 5, y G es -H, CF3, -CHF2, -CH2F, -OH, -O-(alquilo de C1-C6), -OCH2F, OCHF2, -OCF3, OCH2CF3, -O-(cicloalquilo de C3-C6), -O-(C1-C6)alquil(cicloalquilo de C3-C8), -NR13R14, -SO2NR13R14, -NR12SO2R13, -NR12C(O)R14, -NR12C(O)OR13, -NR12(C(O)NR13R14), ... |
