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1.- Una forma de dosificación unitaria que comprende:(a) una composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo, comprendiendo dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo una dispersión sólida amorfa de un inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y un polímero ácido potenciador de la concentración; y (b) una composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa que comprende un inhibidor de la HMG-CoA-reductasa;en la que dicha dispersión sólida amorfa y dicho inhibidor de la HMG CoA-reductasa están sustancialmente separados entre sí en dicha forma de dosificación.2.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que dicha forma de dosificación comprende una pluralidad de gránulos de dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y una pluralidad de gránulos de dicha composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa.3.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que dicha forma de dosificación comprende al menos dos capas, comprendiendo al menos una de dichas capas dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y comprendiendo otra de dichas capas dicha composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa.4.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que a menos una de dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y dicha composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa, tiene un revestimiento no ácido.5.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que dicha forma de dosificación se selecciona del grupo que consta de un comprimido, comprimido oblongo, píldora, cápsula, polvo, y un kit que comprende uno o más comprimidos, comprimidos oblongos, píldoras, cápsulas, sobres, polvos, o soluciones destinadas a tomarse juntas.
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