| 摘要 |
Данное изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим противораковой активностью, где Rпредставляет собой атом водорода, (C-C)алкильную группу или группу (CH)OH, (CH)-O-тетрагидропиран-2-ил, (CH)NR'R', (CH)CN, (CH)CO(C-C)Alk или (CH)CONRR; Rпредставляет собой атом водорода или (C-C)алкильную группу; или Rи Rвместе образуют группу (CH); Rпредставляет собой фенил, монозамещенный гидроксильной, гидроксиметильной, карбокси, (C-C)алканоильной, азидо, (C-C)алкоксикарбонильной, гидроксииминометильной, (C-C)алкилсульфонильной, трифторметильной, тиольной, (C-C)алкилтио, цианогруппой или группой (CH)NR'R, CONRRили O(CH)R; фенил, замещенный одинаковыми или разными заместителями в количестве от 2 до 5, выбранными из атома галогена, (C-C)алкильной, трифторметильной, гидроксильной, гидроксиметильной, (C-C)алкокси, карбокси, (C-C)алканоильной, азидо, (C-C)алкоксикарбонильной, гидроксииминометильной, тиольной, (C-C)алкилтио, (C-C)алкилсульфонильной, фенильной, цианогруппы или группы (CH)NR'R, CONRRили O(CH)R; или Rпредставляет собой бензодиоксолильную группу, незамещенную или замещенную в фенильной части атомом галогена; Rи R, одинаковые или разные, каждый независимо, представляют собой водород или галоген, или гидроксильную, (C-C)алкильную, трифторметильную, фенильную, циано, (C-C)алкокси, (C-C)алкоксикарбонильную, (C-C)алкилсульфонильную группу или группу O-(CH)NRRили (CH)NRR.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |
