| 发明名称 | 苯并噁吖辛因及其作为单胺再摄取抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 通式(1)的化合物，其中W、X、Y和Z之一是N或CR<SUB>4</SUB>，其余分别为CH；且R<SUB>4</SUB>是特定取代基。这些化合物抑制单胺再摄取，并用于治疗疼痛、呕吐、抑郁、创伤后应激障碍、注意力缺乏障碍、强迫观念与行为障碍、经前综合征、物质滥用和性功能障碍。 | ||
| 申请公布号 | CN1711250A | 申请公布日期 | 2005.12.21 |
| 申请号 | CN200380103453.7 | 申请日期 | 2003.12.22 |
| 申请人 | 阿拉凯斯有限公司 | 发明人 | A·D·巴克斯特 |
| 分类号 | C07D267/22;C07D413/04;A61K31/395;A61K31/422;A61P29/00;C07D498/04;//(C07D498/04,267∶00,221∶00) | 主分类号 | C07D267/22 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 郭建新 |
| 主权项 | 1.一种通式(1)的化合物或其药学上可接受盐：<img file="A2003801034530002C1.GIF" wi="516" he="1011" />其中R<sub>1</sub>是H、任选被F取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>二者相同或不同，并且是H、卤素、CN、CF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或OR<sub>1</sub>；或者R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>形成五元或六元环，该环可以是碳环、杂环(含1-2个选自O、N和S的杂原子)、芳环或杂芳环(含1-2个选自O和N的杂原子)；W、X、Y和Z之一是N或CR<sub>4</sub>，其余各自为CH；R<sub>4</sub>是卤素原子、CF<sub>3</sub>、CN、OR<sub>7</sub>、SO<sub>2</sub>N(R<sub>6</sub>)<sub>2</sub>、COR<sub>6</sub>、CO<sub>2</sub>R<sub>6</sub>、CON(R<sub>6</sub>)<sub>2</sub>、NR<sub>1</sub>COR<sub>5</sub>、NR<sub>1</sub>SO<sub>2</sub>R<sub>5</sub>、NR<sub>1</sub>CO<sub>2</sub>R<sub>5</sub>、NR<sub>1</sub>CON(R<sub>6</sub>)<sub>2</sub>、任选被R<sub>4</sub>取代的OC<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被R<sub>4</sub>取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被R<sub>4</sub>取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、任选被R<sub>4</sub>取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、任选被R<sub>4</sub>取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链炔基，任选被R<sub>4</sub>取代的芳基，或者含1-4个选自N和O的杂原子的五元或六元芳族杂环，所述环通过碳或氮连接；R<sub>5</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、芳基或杂芳基；各R<sub>6</sub>(可以相同或不同)是H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、芳基或杂芳基；以及R<sub>7</sub>是芳基或杂芳基。 | ||
| 地址 | 英国埃塞克斯郡 | ||