有机药物与倍他环糊精衍生物的配合物及其制备方法

摘要

有机药物与β-环糊精衍生物的配合物及其制备方法，以羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)为代表的β-CD的衍生物为主体，以有机药物分子或其他有机分子为客体，以在水的存在下为必要条件，经过识别和组装，生成稳定的弱键(非键)结合的水溶性配位化合物(或称配合物、超分子化合物)，该制品极易或易溶于水，溶解速度快，具有无限稀释稳定性。

主权项

1、制备有机药物与β-环糊精衍生物配合物的方法，其特征在于，以选自羟丙基、羟乙基、磺烷基、乙醚基、甲基、乙基中任一种或多种取代基取代β-环糊精而形成的β-环糊精衍生物为主体，以有机药物分子为客体，在水的存在下进行反应，形成稳定的非键或弱键结合的水溶性配合物，其流程为：在洁净环境下a.在有机药物中加入水或亲水性有机溶剂，在30～100℃的温度下加热至有机药物完全溶解，获得有机药物溶液；b.在a步骤得到的溶液中加入临界值的β-环糊精衍生物的溶液，该临界值为可使有机药物与之形成稳定的配位化合物的摩尔比或质量比，再在30～100℃的温度下加热浓缩并减压干燥至含水量＜1％，以使溶剂转换为水溶液，获得由有机药物与β-环糊精衍生物形成的稳定而且无菌的水溶性配位化合物。