作为PPAR激动剂的取代4－烷氧基噁唑衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)化合物及其药用盐和酯，其中R¹～R⁸和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗诸如糖尿病的疾病。

主权项

1、通式(I)化合物其中R1是烷基，氟代低级烷基，环烷基，双环环烷基或者三环环烷基；R2是氢，低级烷基或氟代低级烷基；R3、R4、R5和R6彼此独立地为氢，羟基，卤素，低级烷基，氟代低级烷基，羟基-低级烷基，低级烷氧基-低级烷基，低级烷氧基，氟代低级烷氧基，羟基低级烷氧基，低级烷氧基-低级烷氧基，或者低级链烯基，其中R3、R4、R5或R6中至少有一个不是氢，或者R3和R4相互结合，和它们所连的碳原子一起形成环，并且R3和R4一起为-CH＝CH-S-，-S-CH＝CH-，-CH＝CH-O-，-O-CH＝CH-，-CH＝CH-CH＝CH-，-O-(CH2)2-3-，-(CH2)2-3-O-，或者-(CH2)3-5-，且R5和R6如上所定义，R7是低级烷基，氟代低级烷基，低级链烯基，芳基或芳基-低级烷基；R8是氢或低级烷基；n是1、2或3；以及其药用盐和/或药用酯。