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Un compuesto de fórmula general (I) que tiene una afinidad por los receptores de integrina, en la que G representa glicina, y D representa ácido aspártico, y R1 representa -(CH2)n- o -(CH2)n-C6H4-, donde n representa un entero positivo de 1 a 10, y h representa un entero positivo 1 o 2, y X1 representa un enlace o de 1 a 5 restos aminoacídicos, donde cada resto aminoacídico puede estar derivatizado opcionalmente independientemente con una cadena lateral funcional adecuada para modificar la farmacocinética o la velocidad de aclaramiento de la sangre de dicho compuesto, y donde a cada resto aminoacídico se une opcionalmente independientemente un resto informador (R) adecuado para formar imágenes in vivo mediante i) un resto enlazador (L) o ii) un agente quelante o iii) un resto enlazador (L) unido a un agente quelante, y X2 y X4 representan independientemente un resto aminoacídico capaz de formar un enlace disulfuro, X3 representa arginina, N-metilarginina o un mimético de arginina, X5 representa un aminoácido hidrófobo o un derivado del mismo, X6 representa un resto aminoacídico que contiene tiol, y k representa un entero positivo de 1 a 10, y X7 representa un resto enlazador (L) o de 1 a 10 restos aminoacídicos, opcionalmente como parte de un resto enlazador (L), y donde cada resto aminoacídico está derivatizado opcionalmente independientemente con una cadena lateral funcional adecuada para modificar la farmacocinética o la velocidad de aclaramiento de la sangre de dichos agentes, y donde a cada resto aminoacídico se une opcionalmente independientemente un resto informador (R) adecuado para formar imágenes in vivo mediante i) un resto enlazador (L) o ii) un agente quelante o iii) un resto enlazador (L) unido a un agente quelante, o X7 está ausente, y X8 representa un resto informador (R), o es -NH2 o está ausente, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
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