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Reivindicación 1: El uso de un compuesto de la fórmula (1), donde: X es (CH2)mY(CH2)n; m y n son, en forma independiente, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; siempre que m + n no es más que 6; Y es un enlace, O, S(O)p o S-S; R1 es CO2R15 o un ácido carboxílico isostérico tal como S(O)2OH, S(O)2NHR15, PO(OR15)OH, PO(OR15)NH2, B(OR15)2, PO(R15)OH, PO(R15)NH2 o tetrazol; R2, R3, R4, R5y R6 son, en forma independiente, hidrógeno, C1-6 alquilo (optativamente sustituido por halógeno, hidroxi, ciano, SH, S(O)3H, S(O)q(C1-6 alquilo), OC(O)(C1-4 alquilo), CF3, C1-4 alcoxi, OCF3, COOH, CONH2, CONH(C1-6 alquilo), NH2, CNH(NH2) o NHCNH(NH2)), C3-6 cicloalquil(C1-4)alquilo (donde el anillo cicloalquilo está optativamente sustituido por halógeno, hidroxi, ciano, C1- 4 alquilo, CF3, C1-4 alcoxi, OCF3, NH2, CNH(NH2) o NHCNH(NH2)), heterociclil(C1-4)alquilo (donde el anillo heterociclilo está optativamente sustituido por halógeno, hidroxi, ciano, C1-4 alquilo, CF3, C1-4 alcoxi, OCF3, NH2, CNH(NH2) o NHCNH(NH2)), fenil(C1-4)alquilo (donde el anillo fenilo está optativamente sustituido por halógeno, hidroxi, ciano, C1-4 alquilo, CF3, C1-4 alcoxi, OCF3, NH2, CNH(NH2) o NHCNH(NH2)) o heteroaril(C1-4)alquilo (donde el anillo heteroarilo está optativamente sustituido por halógeno, hidroxi, ciano, C1-4 alquilo, CF3, C1-4 alcoxi, OCF3, NH2, CNH(NH2) o NHCNH(NH2)); p y q son, en forma independiente, 0, 1 ó 2; R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 son, en forma independiente, H o C1-4 alquilo; R14 es H o C1-4 alquilo; y R15 es H o C1-4 alquilo; o una sal o solvato aceptable en términos farmacéuticos del mismo o un solvato de dicha sal; en un método de elaboración de un medicamento, caracterizado porque es para el tratamiento o la profilaxis de una afección donde es benéfica una inhibición de la carboxipeptidasa U.
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