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La presente se refiere a compuestos de la fórmula general (1), en donde: X = O ó S; R1 se selecciona de: -Alk-COOH; -Alk-C(=O)-(O)m-Ar; -Alk-C(=O)-(O)m-Het; -Alk-C(=O)-(O)m-Alk; -Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo; -Alk-C(=O)NRR'; -Alk-(O)m-Ar; -Alk-O-Alk; -Alk-O-Alk-Ar; -Alk-O-Het; R2 se selecciona del -Alk, -Ar y -cicloalquilo; R3, R4, R5, y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan, de manera independiente, de H, -Hal, -OH, -Alk, -OAlk, -CN, -CF3, -NRR' y -NO2; en donde, en las definiciones de R1-R6: cada uno de Alk, que pueden ser idénticos o diferentes, está opcional e independientemente sustituido con uno o varios grupos seleccionados de -Hal, -OAlk, -Ar, -OAlkAr, -OH, -CN, -OAr, -CF3, -COOH, -NRR', -C(=O)-(O)mAlk, -Het y -NO2; cada uno de Ar, que pueden ser idénticos o diferentes, está opcional e independientemente sustituido con uno o varios grupos seleccionados de -Hal, -OAlk, -Alk, -Ar, OAlkAr, -OH, -CN, -OAr, -CF3, -AlkAr, -COOH, -C(=O)-(O)mAlk, -Alk-C(=O)- (O)m-Alk, -NRR', -Het y -NO2, -S(O)nAr y -S(O)nAlk; R y R' se seleccionan, de manera independiente, de H y Alk; m = 0 ó 1; y también sus estereoisómeros, sus racematos y las sales farmacéuticamente aceptables, a excepción de los compuestos para los cuales: R1 = -CH2-C(=O)Me; R2 = -Me; X = O; R3, R5 = H y cada R4, R6 = H u OMe. Estos compuestos se pueden usar en el tratamiento de patologías asociadas al síndrome de resistencia a la insulina.
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