发明名称 邻乙氧基苯酚的精制方法
摘要 本发明涉及一种邻乙氧基苯酚的精制方法,其特征在于:(1)将邻苯二酚法合成得到的邻乙氧基苯酚的缩合液油相或邻乙氧基苯酚产品,用5~20%氢氧化钠溶液碱洗30分钟,然后分液;取碱洗后的水相用盐酸调节pH值到1~4,然后,用甲苯充分萃取,分液,收集油相;将所上述得到的油相于110℃~120℃温度下常压蒸馏以回收甲苯,当温度降至30~40℃时,然后减压精镏,得到纯度≥99.2%的邻乙氧基苯酚。回收的甲苯循环套用。采用本发明的技术方案得到的邻乙氧基苯酚,其纯度≥99.2%;与使用进口同类产品相比,可使乙基香兰素装置萃取塔的清理周期延长1倍,提高了产业化装置的生产能力,降低了生产成本;本技术方案收率较高。
申请公布号 CN1706784A 申请公布日期 2005.12.14
申请号 CN200510016841.2 申请日期 2005.05.24
申请人 吉化集团公司 发明人 苑冰;郭双龙;陈继新;盛光;王芳;黄文焕;石占崇;黄晓东
分类号 C07C43/253;C07C41/42 主分类号 C07C43/253
代理机构 吉林市达利专利事务所 代理人 张瑜声
主权项 1、邻苯二酚法合成邻乙氧基苯酚的精制方法,其特征在于:(1)将邻苯二酚法合成得到的邻乙氧基苯酚的缩合液油相或邻乙氧基苯酚产品,用5~20%氢氧化钠溶液碱洗30分钟,然后分液;取碱洗后的水相用盐酸调节PH值到1~4;然后用甲苯充分萃取后,分液,收集油相。(2)将由(1)得到的油相于110℃~120℃常压蒸馏以回收甲苯,当温度降至30~40℃时,然后减压精镏,于真空度-0.090~0.092MPa、塔顶温度35~80℃、回流比1∶1条件下采集前镏分;于回流比为2∶1~3∶1,真空度-0.094~0.096Mpa条件下收集产品,当塔顶温度迅速上升停止采集,得到纯度≥99.2%的邻乙氧基苯酚。
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