| 发明名称 | 抗肿瘤活性成份多棘酸酯、制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，具体是从南海软珊瑚Spongodes sp.中提取、分离获得的新型的具有显著抗肿瘤活性的化合物多棘酸酯，结构如上，经多次体外抗肿瘤活性实验表明，该类化合物具有明显的抑制肿瘤细胞活性，可望在制备抗癌症药物中应用。本发明可为研制新的治疗各种常见多发癌症药物提供先导化合物，对开发利用的海洋生物资源具有重要意义。 | ||
| 申请公布号 | CN1704428A | 申请公布日期 | 2005.12.07 |
| 申请号 | CN200410024933.0 | 申请日期 | 2004.06.04 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 郭跃伟;严小红;丁健;林莉萍 |
| 分类号 | C07J9/00;A61K31/575;A61P35/00 | 主分类号 | C07J9/00 |
| 代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人 | 费开逵 |
| 主权项 | 1.一种从软珊瑚中提取获得具有如下化学结构的21位甲基氧化成羧酸的甾体化合物多棘酸酯<img file="A2004100249330002C1.GIF" wi="762" he="384" /> | ||
| 地址 | 201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号 | ||